Topul celor mai ciudate boli

[MARA]

Topul celor mai ciudate boli
1. Barbatul care nu se ingrasa niciodata
Omul poate manca absolut orice pana simte ca nu mai poate si, cu toate acestea, nu se ingrasa nici macar un gram, pentru ca sufera de o afectiune numita lipodistrofie. Din cauza acestei boli, corpul sau arde grasimile rapid. Barbatul in varsta de 59 de ani din Marea Britanie a trecut prin nenumarate teste. Timp de 10 ani nimeni nu i-a putut spune de ce sufera, pana cand doctorii au descoperit ca organismul sau produce de sase ori mai multa insulina decat cel al unui om normal.

2. Barbatul caruia nu-i este frig niciodata
Olandezul Wim Hof, supranumit “Omul de gheata”, a urcat pe Mont Blanc imbracat doar cu pantaloni scurti, a inotat sub gheata si a stat in bai de gheata. Oamenii de stiinta nu au o explicatie pentru faptul ca barbatul de 48 de ani suporta temperaturi care unui om obisnuit i-ar fi fatale.

3. Baiatul care nu poate sa doarma: nu a pus geana pe geana cativa ani
Rhett Lamb este uneori suparacios, ca orice copil de 3 ani. Dar e ceva ce-l face diferit de alti micuti: sufera de o boala rara, numita malformatia Chiari, care il impiedica sa doarma. “Creierul este pur si simplu storcosit de sira spinarii, astfel ca trunchiul cerebral, responsabil de toate functiile vitale ce controleaza somnul, vorbirea si chiar sistemul respirator, este strangulat”, a explicat doctorul baietelului.

4. Fata care este alergica la apa
Ashleigh Morris nu se poate balaci si nici nu se poate bucura de un dus fierbinte dupa o zi stresanta, pentru ca este alergica la apa! Pana si propria transpiratie ii provoaca eruptii dureroase pe tot corpul. Tanara de 19 ani sufera de o afectiune rara a pielii, numita urticarie acuagenica.

5. Femeia care nu poate sa uite
Este povestea desprinsa parca din filme a unei femei in varsta de 40 de ani, care isi aminteste absolut orice, indiferent ca face parte din viata ei sau este ceva de notorietate publica. Memoria ei este “continua, de necontrolat si automata”, spun cercetatorii care au studiat cazul... Intrebata despre orice zi din ultimii 25 de ani, femeia stie sa raspunda exact ce zi a saptamanii era, cum era vremea, ce s-a intamplat in viata ei, dar si evenimente prezentate in presa, care i-au captat atentia. Afectiunea de care sufera aceasta se numeste sindromul hipertimestic.

6. Fata care mananca doar Tic Tac
Natalie Cooper, o fata de 17 ani, sufera de o boala misterioasa, care o face sa-i fie greata ori de cate ori mananca ceva. Tanara a reusit sa fenteze, insa, boala cu… Tic Tac. Restul nutrimentelor le primeste printr-un tub special.

7. Cantaretul care nu se poate opri din sughitat
Chris Sands are 24 de ani si sughita o data la doua secunde, uneori chiar si in somn. A incercat sa se trateze inclusiv prin hipnoza si yoga, dar in zadar. Chris este convins ca problema lui este cauzata de aciditatea din stomac. Tanarul spune ca afectiunea i-a facut numai rau in cariera, dat fiind ca nu a putut sa cante decat de patru ori cu formatia Ebullient, din care face parte.

8. Fata care cade ori de cate ori rade
Kay Underwood, de 20 de ani, sufera de cataplexie. Cu alte cuvinte, orice emotie puternica face ca musculatura sa i se inmoaie instantaneu. Bucuria, furia, teama, surpriza, suferinta si chiar rusinea o pot face sa cada din picioare. Tanara din Marea Britanie a aflat acum cativa ani de neobisnuita boala. I s-a intamplat sa cada chiar si de 40 de ori intr-o singura zi. “Oamenilor li se pare ciudat si nu imi este intotdeauna usor sa fac fata reactiilor celor care nu ma cunosc”, marturiseste ea. La fel ca majoritatea cataplexicilor, Kay sufera si de narcolepsie, adica adoarme fara sa-si dea seama. 30.000 de britanici sunt bolnavi de narcolepsie, iar 70% dintre acestia au si cataplexie.

9. Femeia alergica la tehnologia moderna
Pentru majoritatea dintre noi, vorbitul la telefon si incalzitul mancarurilor la cuptorul cu microunde fac parte dintre “miracolele” secolului XXI. Debbie Bird nu se poate bucura de ele, pentru ca ii provoaca alergie. Femeia de 39 de ani nu suporta campul electromagnetic produs de calculatoare, de telefoanele mobile, cuptoarele cu microunde si chiar de unele autovehicule.

 

[anuk]

Boala rara si f neplacuta dar "dusa " cu stoicism ,mult curaj si cel mai important(un exemplu de urmat ) cu o GANDIRE POZITIVA Impresionant !!

Medicii nu au nicio explicaţie pentru această boala rară pe care o are şi de care suferă doar două persoane în întreaga lume. Are 24 de ani şi cântăreşte doar 27 de kilograme. S-a născut fără ţesut adipos şi nu are deloc grăsime în corp. Când era la şcoală (şi nu numai) era denumită „cea mai urâtă femeie din lume” şi era dispreţuită de către colegi.

Lizzie Velasquez vorbeşte despre cum este să trăieşti cu un astfel de handicap, şi a scris şi o carte despre acest lucru. A fost numita „monstru”, iar ea, în loc să se lase pradă disperării, şi-a propus să devina speaker motivaţional, să publice o carte, să îşi ia diploma de absolvire, şi multe altele.

Lizzie a fost născută prematur şi a fost un miracol faptul că a supravieţuit. "Părinţii mei au cumpărat haine pentru păpuşi ca să mă îmbrace, pentru că hainele de bebeluşi erau mult prea mari pentru mine".


"Nişte laşi în spatele unui monitor de calculator"

"Sunt şi eu om. Normal că lucrurile de genul acesta mă afectează, dar nu le las să mă copleşească, spune Lizzie Velasquez, femeia care a reuşit să treacă peste coşmarul acestei suferinţe, prin gândire pozitivă şi, de ce nu, prin frumuseţea interioară. Ea a mărturisit presei că jignirile de pe internet la adresa ei au afectat- o foarte mult la inceput, însă apoi şi-a dat seama că cei care comentau nu erau decât "nişte laşi în spatele unui monitor de calculator": „La finalul zilei nu sunt decât cuvinte. Dacă sunt aşa de mândri de ei înşişi, ar trebui să îşi arate feţele. Îmi vine să mă duc la ei, să mă prezint, să le dau cartea mea de vizită, poate aşa se vor opri din holbat şi vor învăţa ceva!".

Haine pentru păpuşi

La vârsta de 2 ani, fetiţa arăta ca un bebeluş de cinci luni. Un pic mai târziu părinţii ei au remarcat că unul dintre ochii ei căprui s-a albăstrit brusc. Îşi pierdea vederea. Creierul, oasele şi organele interne i s-au dezvoltat normal. Părinţii au căutat răspunsuri printre specialişti, însă nimeni nu a fost capabil să dea un diagnostic. Singura recomandare a fost că Liz trebuie să mănânce cât mai mult. În urma unor analize s-a descoperit că Lizzie, studentă la Universitatea de Stat din Texas, suferă de Sindromul Neonatal Progeroid - o maladie rară. Care înseamnă îmbătrânire prematură, pierderea grăsimii corporale şi degenerarea ţesuturilor.

Adevărata frumuseţe

Mama lui Lizzie a mărturisit că medicii i-au spus că fiica lor nu va putea niciodată să meargă, să vorbească, să aibă o viaţă normală... De şapte ani, Lizzie este speaker motivaţional. Le vorbeşte oamenilor despre ce înseamnă adevărata frumuseţe, despre cum poţi face faţă hărţuirii şi cum pot fi depăşite obstacolele.

Lizzie Velasquez a publicat deja două cărţi: „Lizzie Beautiful”(„Lizzie Frumoasa”) şi „Be Beautiful, Be You” („Fii Frumoasă, Fii Tu”). Anul acesta Lizzie speră să lanseze cea de-a treia carte.

„Cred că am ajuns în punctul în care în loc să stau să îi văd pe oameni cum mă judecă, mă duc în mijlocul acestor oameni, mă prezint şi le dau cartea mea de vizită”, a mărturisit Lizzie într-un interviu pentru CNN.

 

[anuk]

Tot respectul pentru ea. Dar in cele din urma face acelasi lucru pe care-l fac majoritatea femeilor din viata publica..traieste de pe urma felului in care arata .

Nu neaparat,crezi ca nu i-ar placea sa arate altfel ? Cat priveste suplimentele..... :

 

[anuk]

Femeia din imagine , sufera de o boala rara , dermatografie, ceea ce inseamnă ca atunci cand se scarpina sau isi freaca pielea, locul respectiv se umfla.ea insa,face haz de necaz ,cred,pt a transformat aceasta boala intr-o opera de arta, desenând pe pielea ei diverse lucruri. Imaginile realizate de ea au ajuns în mai multe galerii din SUA.









Ariana foloseşte andrele de trioctat, care nu sunt ascuţite, pentru a desena pe piele diverse modele. Deşi pare dureros, ea nu simte nimic, întrucât doar atinge suprafaţa pielii.


http://www.rtv.net/o-femeie-si-a-transformat-boala-de-piele-intr-o-arta-bizara-foto_95443.html

.

 

[anuk]

Cumplit trebuie sa fie .......






O tânără din India s-a născut fără faţă, din cauza unei afecţiuni genetice, cunoscută sub numele de neurofibromatoză, care face ca din ţesutul nervos să se dezvolte tumori.

O tânără din India şi-a petrecut întreaga viaţă fără faţă, după ce doctorii i-au spus că nu se poate face nimic.

Khadija Khatoon, în vârstă de 21 de ani, nu ştie dacă are ochi sau nas, iar gura este o mică deschizătură aflată în partea stângă a capului.

“Fac tot ce pot. Aşa am fost creată şi accept asta. Nu pot spune că m-am împăcat cu ideea, dar am decis să trăiesc aşa cum sunt", a spus tânăra, conform Daily Mail.

Tatăl său, Rashid Mulla, în vârstă de 60 de ani, şi mama sa, Amina Bibi, şi-au dat seama că ceva este în neregulă încă de la naşterea fetei. Nici până la vârsta de două luni micuţa nu-şi deschisese ochii

“S-a născut cu pleoape groase, mari şi era diferită de ceilalţi copii. Atunci când am văzut că nu poate deschide ochii ne-am dat seama că ceva nu este bine. Am dus-o la spital şi a fost internată şase luni, timp în care i-au fost făcute foarte multe analize. Medicii au spus că nu se poate face nimic şi ne-am întors acasă", a declarat Amina.

Khadija nu a mers niciodată la şcoală, iar tot ce ştie a învăţat de la fraţii şi surorile ei.

"Nu am niciun prieten, doar familia e lângă mine. Ei sunt prietenii mei şi îi iubesc foarte mult. Nu vorbesc cu străinii. Aceasta este viaţa mea. Îmi petrec zilele prin jurul casei. Sunt fericită aşa", a spus tânăra.

 

[anuk]

In Bangladesh s-a nascut un copil cu doua ca capete pe acelasi corp care functioneaza normal,doua maini, doua picioare .Parea interesanta ca fiecare cap are ,nas prin care respira normal, gura ,doi ochi.....
Boala se numeste conjoinment gemene in cazul in care doar un singur corp se dezvolta.

Acesta este un fenomen rar, care apar 1 la 50.000 sau 100.000 de nasteri, dupa cum scrie de Jurnalul familiei și a sanatăatii reproductive.

Cu toate acestea, 60 la suta sunt nascuti morti sau mor la scurt timp după.







http://www.dailymail.co.uk/health/article-3315493/Baby-two-heads-born-Bangladesh.html

 

[anuk]

Sindromul Proteus, o mutatie genetica rara care cauzeaza cresterea exagerata a oaselor, pielii si a tesutului in anumite parti ale corpului. Se estimeaza a fi 200 de cazuri la nivel mondial.

 

[anuk]

Un copil al carui ochi rad,pare un copil fericit, un Pinochio in carne si oase.In realitate insa.... un copil bolnav,al carui creier a crescut in interiorul nasului .



S-a nascut cu o boala grava si rara " encephalocele " cu o proeminență-sac in care o parte a creierului si a membranele care il acopera, vin printr-o deschidere a craniului. Este o boala extrem de rara, cu doar 1,7 la fiecare 10.000 de nasteri in Marea Britanie. Țesut proeminente poate fi amplasat pe orice parte a capului, dar cel mai adesea afectează partea din spate a craniului (zona occipitală). Copilul a fost nevoit sa treaca prin numeroase interventii chirurgicale dureroase pentru a putea respira si pentru ca medicii sa ii poata acoperi gaura din craniu.



Sursa:
http://www.dailymail.co.uk/health/a...-growing-NOSE-skull-not-forming-properly.html

 

[anuk]

Nu discut conditiile de viata ,ma refer doar la boala de care sufera aceasta fata care are 19 ani si a carui corp nu s-a dezvoltat.Ea nu are picioare si are doar cativa centimetri,doar capul si mana dreapta sunt devoltate normal.Viata si-o duce intr-un lighean :

Sursa materialului .

 

[anuk]

Abul Bajandar, 25, care suferă de "epidermodisplazia veruciformă", la un spital din Dhaka.



Epidermodisplazia veruciforma Lewandowsky-Lutz este o afectiune rara, care debuteaza in copilarie sau la pubertate, pe fondul unei imunodeficiente innascute.

Este produsa de un tip de papova-virus foarte agresiv, ceea ce explica posibilitatea transformarii maligne in 20% din cazuri.

Boala are o evolutie lenta, cu perioade de agravare, urmate de perioade de stationare.

Cica tratamentul ar consta in distrugerea leziunilor prin crioterapie cu azot lichid sau electrocoagulare sau Laser.Se poate si indepartarea chirurgicala dar nimeni nu garanteaz ca aceasta nu va creste din nou.




http://www.independent.co.uk/news/w...to-receive-specialist-treatment-a6843726.html

 

[anuk]

Samabata trecuta Abdul Bajander a fost operat in spitalul Dhaka Medical College Hospitalde o echipa de 9 medici ,oeratia a duarat trei ore si jumatate. Cand s-a confirmat faptul ca negii de pe corpul sau nu sunt cancerosi, guvernul din Bangladesh a fost de acord sa plateasca pentru tratament.

Operatia a fost un succes, iar cresterile au fost eliminate de la toate cele 5 degete de la mana dreapta.